阜外研究：长期使用人工心脏 CH-VAD，安全有效

近日，中国医学科学院阜外医院团队在 The Journal of Heart and Lung Transplantation 发表了题为 Long-term outcomes of a novel fully magnetically levitated ventricular assist device for the treatment of advanced heart failure in China 的研究，证明全磁悬浮人工心脏 CH-VAD 为终末期心衰患者提供长期支持安全有效。

该研究连续纳入 2017 年 6 月～2023 年 8 月期间在阜外医院接受了人工心脏植入的 50 例患者。平均年龄 47.9 岁。其中心力衰竭 INTERMACS 分级 1 级的患者占 12%，2 级占 56%、3 级占 26%，4 级占 6%。

生存曲线分析显示，患者 6 个月、1 年、3 年生存率分别为为 96%、93%、89%。50 例患者中，40 例（80%）目前仍在使用人工心脏，3 例桥接恢复，2 例接受移植，5 例在支持期间死亡。

早期和晚期不良事件的总体发生率较低：主要不良事件包括右心衰（10%)、手术相关出血（8%）、心律失常（8%）和电线感染（16%）。研究表明，应用 CH-VAD 的患者生存率高，不良事件和血液相容性并发症发生率低。

大兴区人民政府：拟征收土地，用于首都医科大学新校区（校本部）建设

近期，北京大兴区人民政府官网发布了《首都医科大学新校区（校本部）项目土地征收预公告》，拟征收土地，用于首都医科大学新校区（校本部）建设。

本次拟征收土地位于位于大兴区黄村镇、北臧村镇；北至太福路，南至新志路，西至永庆南大街，东至芦兴南大街。

2023 年 10 月，首都医科大学新校区（校本部）在北京大兴区正式开工，包括校本部、研究型医院、首都医学科学创新中心三大建设项目。校本部土地面积共计约 1100 亩，项目预估投资 69 亿元。北侧地块预计 2024 年 5 月全面开工，计划 2027 年完工，2028 年投入使用。

目前，首都医科大学设右安门、顺义、和平里、花乡、东四十条 5 处校区，其中 4 个位于中心城区。新校区建成后，首都医科大学将腾退现有五个校区，实现「一校一址」办学。

联合国最新报告：全球儿童死亡率降至历史最低位

近期，联合国儿童死亡率估算机构间小组今天数据显示，5 岁以下儿童的死亡人数已降至历史新低，在 2022 年下降到 490 万人。

报告显示，全球五岁以下儿童死亡率自 2000 年以来下降了 51%，目前存活的儿童比以往任何时候都多。几个低收入和中等偏低收入国家的下降速度超过了全球速度，这表明，只要为包括儿童健康和福祉在内的初级卫生保健分配足够的资源，就有可能降低儿童死亡率。

同时，调查结果也显示，除了 490 万五岁以下儿童死亡（其中近一半为新生儿）之外，还有 210 万 5～24 岁儿童和青年早亡，大多集中在撒哈拉以南非洲和南亚，主要由早产、分娩并发症、肺炎、腹泻和疟疾等可预防或可治疗的原因造成。

如果能够更好地获得包括接种疫苗、熟练的卫生人员助产、早期和持续母乳喂养在内的支持，以及包括儿童疾病诊断、治疗等低成本的基本干预措施在内的初级卫生保健，可以降低死亡率。

CT-388 的 Ib 期临床试验结果公布：可带来持久的血糖降低、体重减轻

近期，罗氏集团成员基因泰克宣布：CT-388 的 Ib 期临床试验取得积极结果。

CT-388 属于一类以肠促胰岛素为基础的药物，每周皮下注射一次，旨在调节血糖和降低食欲。它选择性靶向激活体内的 GLP-1 和 GIP 两种特定受体，通过整合营养源信号来控制食物摄入、能量吸收和同化。据推测，CT-388 的双重靶向作用除了具有良好的安全性外，还可带来有意义的持久血糖降低和体重减轻。

在一项多臂、多队列 Ib 期随机、双盲、安慰剂对照研究中，与安慰剂相比，在 24 周内，每周一次皮下注射 CT-388 实现了具有临床意义和统计学意义的平均安慰剂调整体重减轻 18.8% （p<0.001）。

第 24 周时，100% 的 CT-388 治疗参与者体重减轻超过 5%，85% 参与者体重减轻超过 10%，70% 参与者体重减轻超过 15%，45% 参与者体重减轻超过 20%。

该治疗耐受性良好，最常见的为轻度至中度胃肠道相关不良事件，与 CT-388 所属的肠促胰岛素类药物一致。所有基线时处于糖尿病前期状态的参与者在接受 CT-388 治疗 24 周后血糖状态均恢复正常，而在此期间接受安慰剂治疗的参与者的血糖状态基本保持不变。

2023 年 10 月，Carmot Therapeutics（后被罗氏收购）曾公布关于CT-388 减重的试验数据。在一项 1 期安慰剂对照、双盲、多中心临床试验中，研究人员在第 -1 天（基线）和第 23 天（第 4 次给药后）对 24 位参与者进行了口服葡萄糖耐量测试。

结果显示：治疗四周后，观察到统计学上显著的体重减轻。CT-388 剂量为 5/8/12/12 mg 时，体重减轻 8.4%（7.7kg），同时腰围和臀围也减小。

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